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      屈螺酮炔雌醇片(優思明)

      女性避孕。 更多作用
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      通用名稱:
      屈螺酮炔雌醇片
      產品編號:
      12202784307
      批準文號/生產許可證號:
      國藥準字J20171071(原國藥準字J20130120) (國家藥品監督管理局查詢)
      商品評分:
      方舟健客價格:
      ¥118.00
      產品規格:
      (0.03mg+3mg)*21片 (0.03mg+3mg)*21片 21片*3板
      生產廠家:
      Bayer Weimar GmbH & Co.KG(拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司分裝)

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        產品品名 屈螺酮炔雌醇片(優思明)
        主要原料 本品為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。
        主要作用 女性避孕。
        產品規格 (0.03mg+3mg)*21片
        用法用量 必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服。每日1 片,連服21 天。停藥7 天后開始服用下一盒藥,其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血,而且在開始下一盒藥時出血可能還未結束。
        生產企業 Bayer Weimar GmbH & Co.KG(拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司分裝)
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        【藥品名稱】 屈螺酮炔雌醇片(優思明)

        【通用名稱】 屈螺酮炔雌醇片

        【規格型號】 (0.03mg+3mg)*21片

        【生產企業】 Bayer Weimar GmbH & Co.KG(拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司分裝)

        【批準文號/生產許可證號】 國藥準字J20171071(原國藥準字J20130120)

        【有 效 期】 36 月

        【功能主治】 女性避孕。

        【用法用量】 必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服。每日1 片,連服21 天。停藥7 天后開始服用下一盒藥,其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血,而且在開始下一盒藥時出血可能還未結束。

        【不良反應】 在中國進行的Ⅲ期臨床試驗顯示,整個臨床試驗中優思明組的570例患者中有163例(28.6%)出現與藥物相關的不良事件,最常見的3個與治療相關的不良事件(發生率超過或接近5%)為子宮不規則出血(36例即6.3%)、惡心(27例即4.7%)和情緒波動(32例即5.6%)。這些事件均為已知的復方口服避孕藥的不良反應。試驗中,優思明組患者發生的與試驗藥物肯定相關的嚴重不良事件是2例(0.4%)妊娠,這兩名患者在發現妊娠以前均有漏服或者推遲服藥的記錄。服用優思明的患者中無其它嚴重不良反應發生。

        【注意事項】 尚不明確。

        【禁 忌】 復方口服避孕藥(COCs)不得用于下列任何一種情況。如果使用COC 期間,首次出現下列任何一種情況,必須立即停藥。 1、出現靜脈或動脈血栓形成/血栓栓塞(如:深靜脈血栓形成,肺栓塞、心肌梗塞)或腦血管意外,或有上述病史。 2、存在血栓形成的前驅癥狀或有相關病史(如:短暫腦缺血發作, 心絞痛)。 3、偏頭痛病史伴有局灶性神經癥狀。 4、累及血管的糖尿病。 5、存在靜脈或動脈血栓形成的重度或多重危險因素也為禁忌癥。 6、胰腺炎或其病史,并伴有重度高甘油三酯血癥。 7、存在或曾有嚴重的肝臟疾病史,只要肝功能指標沒有恢復正常。 8、重度腎功能不全或急性腎衰。 9、腎上腺功能不全。 10、存在或曾有肝臟腫瘤(良性或惡性)史。 11、已知或懷疑存在受性甾體激素影響的惡性腫瘤(例如:生殖器官或乳腺)。 12、原因不明的陰道出血。 13、已知或懷疑妊娠。 14、對本品活性成份或其任何賦形劑過敏。

        【上市許可持有人】 Jenapharm GmbH & Co. KG

        【包裝單位】

        【主要成份】 本品為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。

        【性 狀】 本品為淺黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

        【適用人群】 成人,女性

        【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠期間禁用本品。

        【兒童用藥】 本品不適用于兒童。

        【老年患者用藥】 本品不適用于老年人。

        【貯 藏】 15-30度保存

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